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Seltener Gendefekt: Video: So kämpft Jonathan (2) für sein Leben

Jonathan Kremer (2) hat MOPD 1 - einen extrem seltenen Gendefekt, der zu Kleinwuchs, Hirnschäden und einer verkürzten Lebenserwartung führt. Die Ärzte gaben ihm anfangs nur ein paar Monate - aber Jonathan ist ein Kämpfer.
Foto: Markus Künzel Foto: Markus Künzel

VIDEO: Wir haben Jonathan und seine Familie in Hadamar-Steinbach besucht

 




Jonathan Kremer aus Hadamar-Steinbach leidet an MOPD 1 - einer extrem seltenen Form der Kleinwüchsigkeit. Mit zweieinhalb Jahren ist Jonathan rund 60 Zentimeter groß und wiegt vier Kilo. Neben Kleinwüchsigkeit führt MOPD 1 auch zu starken Hirnschäden, Knochenverwachsungen und einer verkürzten Lebenserwartung. Anfangs gaben die Ärzte Jonathan nur ein paar Monate - heute sagen seine Eltern: "Jonathan soll 20 werden - das ist unser Ziel."

Mehr Infos über Jonathan:

Blog - Jonathan - ein Leben mit MOPD 1

Jonathan bei Facebook

 

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